В квартире Ащепковых во всех комнатах, кроме кухни, стоят тренажёры: беговая дорожка, велосипед, шведская стенка. Хозяйка спортивных снарядов – 13-летняя Анжелика. У нее две косички, очаровательная улыбка, много друзей и контрольная работа по математике шестым уроком. Она мало чем отличается от своих сверстников. И единственное, что выделяет её среди одноклассников – это инвалидная коляска.
Семья Ащепковых живет в обычной девятиэтажке. Подъезд с зелёными стенами, узкие лестничные пролёты и маленький лифт. На третьем этаже нас встречает Виталия, хозяйка уютной двухкомнатной квартиры. Она, смущаясь, говорит: «Бывает, смотришь картинки – в квартирах такой минимализм, простор, мало вещей. А у нас и шкаф поставить негде».
Главное средство передвижения для Анжелы стоит у порога: мама показывает нам старую бордовую коляску:
– Прямо перед последней поездкой в санаторий она просто распалась на две части, муж её собрал заново. Он вообще постоянно её чинит, то болты подтягивает, то меняет их полностью.
Из кармана Виталия достает небольшой пенал, в нем лежат отвёртка, пассатижи, шурупы:
– У меня тоже инструменты всегда с собой, вдруг что-то по дороге случится. Я вот знаю, что эти болты скоро надо будет менять, – мама Анжелы показывает на боковую часть коляски.
Если с коляской случится что-нибудь по дороге, то семье придется каждый день ездить в школу на такси, а это дорого. Можно, конечно, попробовать пройти этот путь пешком, но это почти нереально. Девочке уже 13 лет, и маме очень тяжело вести её под руки: вес тела Анжелика перекладывает на сопровождающего. Вести девочку – все равно, что взять её на руки.
На первые два урока Анжела не пошла, потому что приехали мы. Она, как все школьники, надеялась, что контрольную пропустит.
– Буду писать теперь не со своим классом, – говорит девочка грустно, – а там и не подскажет никто!
Анжелика мало чем отличается от своих сверстников: после уроков она ходит в бассейн, любит смотреть аниме и мечтает стать психологом. Единственное, что её выделяет – это инвалидная коляска. Анжела родилась раньше срока, а в год ей поставили диагноз: детский церебральный паралич.
– Диагноз прозвучал для меня как приговор. Человеку, который первый раз сталкивается с такой проблемой, кажется, что жизнь закончилась. Но доктор меня успокоила, сказала, что с ДЦП люди полноценно живут. Нужно просто много работать: постоянная реабилитация, массаж, медикаментозное лечение, ЛФК, – вспоминает мама девочки.
Виталия приносит в комнату ходунки. Опираясь на них, Анжелика старательно делает несколько шагов. Осторожно по узкому коридору она переходит в соседнюю комнату. То, что девочка может самостоятельно ходить – результат той самой работы, о которой предупреждал доктор. Работы, которая не прекращается на протяжении всей жизни и требует невероятной силы воли и желания.
– Когда Анжеле исполнилось полтора года, мы поехали в первый реабилитационный центр. Там мы познакомились с мамами, у которых дети с таким же диагнозом. Они посоветовали хорошее лечение, и с этого времени мы постоянно ездим на реабилитации, – говорит Виталия.
Первая победа была в два года: когда обычные дети уже бегают, Анжелика научилась сидеть, опираясь на подушки. В четыре – ползать и стоять на пальцах, держась за руки взрослых. В пять лет девочке сделали операцию, после которой Анжелика научилась вставать на стопы и начала делать первые шаги. С тех пор появилась уверенность: если не останавливаться и продолжать заниматься, прогресс обязательно будет!
Раньше вместе с родителями девочка жила в Украине. У них был большой дом.
– Там было 5 комнат, а у меня самая большая. Ну, почти самая, – вспоминает Анжела.
После событий 2014 года семья переехала из Луганска в Новосибирск к родственникам. Когда Виталия рассказывает о том, как закрывали большой дом, как уезжали в спешке и забирали только то, что можно перевезти в чемоданах, она не драматизирует. Никого не ругает и не обвиняет, только с сожалением вспоминает, что все тренажёры Анжелики оставили там.
В Новосибирске началась новая история: первым делом купили всё необходимое для регулярной реабилитации дочери. Тренажёры нашли на «Авито», только пришлось их немного модифицировать: к велодорожке папа Анжелы прикрутил дополнительный поручень, чтобы девочке было удобно держаться, к велосипеду – дополнительную подушку, чтобы ноги во время упражнений не скрещивались. Вертикализатор папа сделал сам.
Теперь каждый день Анжела занимается дома: она приседает, крепко держась за брусья шведской стенки, двадцать минут шагает на беговой дорожке, крутит педали на велотренажёре, а потом стоит на вертикализаторе.
Стабильно два раза в год мама вместе с Анжеликой продолжают ездить на реабилитации: за три года они побывали в разных центрах города, познакомились с другими семьями и привыкли к новым технологиям работы. Недавно они вернулись с очередного курса:
– Я на третью неделю звонила папе и просилась домой, очень соскучилась. В санатории всегда так: первую неделю интересно – знакомишься со всеми, вторую – уже процедуры надоедать начинают, а на третью домой очень хочется, – говорит Анжела.
– От каждого курса ждёшь больших результатов, но прогресс очень маленький, чуть заметный, – добавляет мама девочки.
Анжелика уже может самостоятельно ходить по квартире, дойти от одного класса до другого в школе, но по улице девочка может передвигаться только в коляске.
Когда родители приняли окончательное решение остаться в Новосибирске, они взяли ипотеку и выбрали квартиру в доме с лифтом и недалеко от школы. Для семьи, которая воспитывает ребёнка с ДЦП – это самые важные критерии.
Родители возят девочку на уроки на специальной коляске для детей с нарушением опорно-двигательного аппарата.
– Мы и пошли-то в самую обычную школу, потому что до инклюзивной нам ехать с двумя пересадками на транспорте, машины нет, а на такси разориться можно. На коляске удобно, тут всего 15 минут ходьбы, – говорит Виталия. – Я думаю, это и для Анжелики хорошо, и для остальных ребят. Они видят, что все люди разные, и учатся с пониманием относиться к проблемам других.
Виталия и её муж работают посменно, они привозят Анжелику в школу, заводят в класс, а пока идут уроки, родители ждут дочь в учительской:
– Я помогаю по лестнице подняться, если вдруг урок на втором этаже. А так, только дойдём до класса, она мне говорит: «Все мама, иди», – Виталия смеётся.
– Да, мне если что, друзья всегда помогут, – улыбается Анжелика.
Мама помогает Анжелике сесть в коляску. Передняя ручка не закрывается до конца, коленки плотно упираются в нее. Помимо того, что старая коляска уже почти развалилась, девочка из неё просто выросла. Виталия берет у Анжелы рюкзак, вешает его на плечо и с улыбкой говорит:
– У нас Анжела каждый год себе сумку выбирает, а носим её мы с папой!
Через высокий порог, со звоном Виталия выкатывает коляску на лестничную площадку, кое-как они помещаются в маленьком лифте.
На первом этаже ещё одна преграда – 5 ступенек лестничного пролёта, которые нужно преодолеть: пандуса, конечно, нет. С грохотом Виталия спускает коляску.
– Обычный пандус сделать нельзя – лестница очень узкая, сделать откидной тоже пока не получается. Во всю стену батареи, чтобы установить конструкцию, их нужно переносить, а это очень непросто, – говорит Виталия.
От постоянных спусков по ступеням старая коляска расшатывается ещё сильнее.
Виталия выкатывает Анжелику из подъезда. На улице пасмурно, но дождя пока нет.
– Мы в любую погоду на коляске. Если дождь, я беру зонтик. А зимой снег и гололёд. Бывает, дворник ещё не успеет убрать, приходится пробираться, – Виталия разворачивается спиной к коляске и показывает, как везёт её сквозь сугробы. – Задняя ручка тоже совсем расшаталась, на новой коляске она другая – крепления более надёжные, дополнительно зафиксированные.
Мама девочки снова не жалуется, она просто говорит, что новая коляска очень сильно поможет дочери. Она будет идеально подходить Анжелике по размеру, фиксировать позвоночник, а ещё ноги будут стоять в правильном положении, не упираясь в переднюю ручку. Это не менее важно, чем свобода перемещения, которая появится у Анжелы и родителей.
45 000 рублей стоит единственно возможное средство передвижения для 13-летней девочки. Скоро лето, и мы очень хотим, чтобы к началу каникул у девочки появилась новая коляска. Чтобы летом она вместе с друзьями могла выходить во двор, и не думать о том, что от одного неловкого движения коляска рассыплется. Чтобы следующая поездка в санаторий была спокойнее, и мама перестала брать собой пенал с пассатижами, а папа – подкручивать болты после каждого выхода.
Анжелика и её родители будут рады любой помощи, а мы вместе с вами можем сделать действительно важный подарок для особенного ребёнка ко Дню защиты детей.
Пожертвование можно сделать вот здесь: http://sgdeti.ru/helps/money_help (с пометкой "Коляска для Анжелики")
Фотограф Антон Уницын
Няни фонда помогают семьям с детьми, которые нуждаются в особой заботе, а мы помогаем им
«Очень важен человеку человек», – как проект «Профессиональная забота» меняет жизни семей
Вход
Восстановление пароля
Форма
обратной связи
Сделать
пожертвование
Спасибо за то, что вы такой классный!
От всего сердца благодарим вас за поддержку нашего благотворительного фонда. Ваш вклад помогает нам менять жизни людей к лучшему, и мы высоко ценим вашу доброту и щедрость.
Вместе мы можем сделать этот мир лучше!
С благодарностью и уважением, команда Солнечного Города.
Мы всегда готовы
прийти на помощь
Какая помощь
вам нужна?
Опишите вашу
жизненную ситуацию
Заполните небольшую форму, чтобы мы знали, к какому специалисту вас направить
Отмена подписки
Вы уверены, что хотите отменить подписку?