«Я спокойна, что дети под присмотром, а я бегу по делам, за работу или за плиту»: как няни помогают особенным семьям?

«У нас с мужем Андреем многодетная семья, 9 детей, а совсем недавно мы стали бабушкой и дедушкой, — рассказывает Анна Трушкина, особенная мама. 

— Ребятишки у нас спортивные, Катя профессионально занималась лёгкой атлетикой,  Добрыня с 4 лет хоккеем, а сейчас ему 16, Алёнка увлекается фигурным катанием, ей 13, Мирошке 10 лет, он родился здоровым ребёнком, но потом случилась эпилепсия, и у него началась задержка в развитии. Анечке 5 лет, хотим отдать её в художественную и музыкальную школу. Трёхлетняя Варечка у нас особенная девочка, у неё синдром Дауна, как и у приёмных мальчишек — четырёхлетнего Миши и двухлетнего Серафима, постоянно занимаемся с дефектологами с ними. А ещё 2 месяца назад у нас родился Давид. Ребятишки ходят в школу и садик.  

Няня появилась у нас, когда я была беременна Давидом, мне было очень тяжело, и мы поняли, что нам уже сложно без помощи, поэтому обратились в проект “Профессиональная забота”. Наталья Ивановна — замечательный человек и профессионал, её помощь — это глобальная поддержка, три свободных часа в день (30 часов в месяц) для нас как глоток воздуха.  

Няня уже четыре месяца приходит к нашим солнечным малышам. Они очень активные и любопытные, им нужно много внимания. Нам с ребятишками повезло с Натальей, она будто всегда была с нами. Варя дома у нас бойкая девочка, а к новым людям всегда присматривается, не идёт на руки, а с няней с удовольствием играет — это тоже показатель.  
Необходимость няни объяснима, бывает, что покушать только вечером успеваешь. Сейчас у нас появилась возможность немного разгрузиться, пока об отдыхе речи не идёт, но я спокойна, что дети под присмотром, а я бегу по делам, за работу или за плиту. Мы работаем, супруг водителем-эспедитором, а я всю жизнь бухгалтером, сейчас на удалёнке, иногда удаётся только ночью.   

Бывают сложные моменты, не знаешь куда бежать, когда детям ежесекундно всё и сразу нужно, но всё познается в сравнении, справиться со всем можно, мне кажется, тяжелее было нашим бабушкам и прабабушкам. С принятием диагноза у нас с супругом совместный взгляд на жизнь. Мы православные люди, ходим в храм, там черпаем силы для ресурсов. Дети помогают нам, могут посидеть с младшими, а другой помощи нет, кроме няни. 

У нас был сложный опыт принятия диагноза Мирона, но со всем можно справиться, это наша жизнь. Любые первые умелочки особенных детей воспринимаются совсем по-другому: радуешься любому слогу, звуку, слову, абсолютно всему. Поэтому принять диагноз Варечки нам уже не было сложно. Дети с синдромом Дауна отстают в развитии, но некоторые вещи они понимают лучше, чем мы. Ребята  другие, действительно, солнечные. Они всю жизнь как дети, наивные, открытые, эмоциональные, искренние.

Вряд ли они добьются успехов в высшей математике, но они будут справляться с бытовыми вещами, будут социализированными, чтобы чувствовать, что в них нуждается общество. Наша семейная мечта, к которой мы стремимся — построить на Алтае несколько гостевых домиков, чтобы у наших детей было своё дело, они бы помогали по хозяйству, чувствуя себя значимыми и полезными. А потом мы бы приглашали к себе в гости бесплатно семьи с особенными ребятишками».